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引言肿瘤免疫治疗利用患者的免疫系统杀伤或根除肿瘤，年和年便是克服癌症转移和复发的重要临床手段。巴菲比去论文第一作者为清华大学化学系的博士生李文浩。

特共团队筛选得到的苯丙氨酸-赖氨酸-苯丙氨酸（FKF）片段可提升其共价修饰的抗原肽（OVAp）与BP的高效负载。NIR促进的BP纳米疫苗进一步协同免疫检查点阻断疗法（anti-PD-L1单抗）实现强力的治疗作用，进午具有重要的临床应用价值。尽管一些研究报道了纳米材料的佐剂性质和应用前景，元今宜但是人们仍然渴求一种集强大的佐剂性、元今宜优异的生物相容性、生物降解性和多种免疫增强机制于一体的理想型佐剂，其有望进一步扩充并优化相关免疫治疗。

年和年便瘤内原位免疫同样能够产生特异性的抗肿瘤应答。同时，巴菲比去BP的高效光热转化性质可实现近红外(NIR)介导的原位温和热生成，促进肿瘤免疫抑制微环境的改善，如提高活化DC的比例和增强T细胞效应性等。

成果简介近日，特共在清华大学李艳梅教授和中科院深圳先进技术研究院喻学锋研究员带领下，特共研究团队深入研究了黑磷纳米片（BPs）的纳米佐剂性质和治疗应用前景。

而纳米材料的井喷式发展促进了相关疫苗体系设计的多样性和复杂性，进午有助于改进疫苗安全性和效力。元今宜该交联钝化策略为构筑高效稳定的钙钛矿基光电器件提供了一种有效的方法。

图6.电场作用下交联钝化抑制Br-迁移a)交联钝化抑制Br-迁移的测试示意图，年和年便b-d)基于对比、年和年便未交联和交联钙钛矿薄膜的Ag电极表面的XRD图谱，e）及相应的XPS图谱我们设计了这样一个实验来检测Br-的迁移情况，ITO/PE/Ag组成一个垂直结构的器件，在ITO和Ag上加载电压，如果Br-发生迁移，进入到Ag电极层，就会形成AgBr。【成果简介】近日，巴菲比去南京理工大学新型显示材料与器件工信部重点实验室提出了一种交联钝化的策略，巴菲比去即在CsPbBr3中引入二甲基丙烯酰胺（MBA），在完成空位钝化的同时实现在钙钛矿晶界处的配体交联，抑制Br-的迁移，提高载流子在电场激发状态下的辐射复合效率，获得了高效且稳定的绿光钙钛矿LEDs，成果以题为GreenPerovskiteLight-EmittingDiodeswith200HoursStabilityand16%Efficiency:Cross-LinkingStrategyandMechanism的研究论文发表于Adv.Funct.Mater.。

特共上述绿色LEDs实现了16.8%的最高EQE和208小时（初始亮度100cd m-2）的工作寿命。在高电流密度下，进午器件的滚将也得到了一定的改善，说明高激发态下的载流子的稳定性得到了提升。