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结果表明，月全用电亿千Zn||E-Bi2Se3电池在冷环境中的稳定离子传输和较高的电导率远远超过Zn||P-Bi2Se3电池。对于所有的Se-Se、同比Zn-Zn和Se-Zn，禁带宽度接近并使体系金属化，能带结构没有明显差别。

图5 电化学循环过程中E-Bi2Se3正极的结构演变©2022The authorsE-Bi2Se3的低温电子电导率和离子扩散动力学研究以及自旋轨道耦合带结构计算由于电解质在低温下的性能比室温下的性能差，减少因此认为Zn||E-Bi2Se3电池的电化学性能增强主要是由于电极性能的改善。与本工作观察到的Zn||P-Bi2Se3电池不同，贵州随着温度的降低，正极峰向高电位偏移，负极峰向低电位偏移，这可以归因于极化降低(图3a)。本工作还表明，月全用电亿千少层Bi2Se3良好的低温电导率和离子扩散能力分别与拓扑表面态和较弱的晶格振动有关。

P-Bi2Se3的透射电子显微镜(TEM)分析表明，同比在200 nm~1 μm范围内呈不规则颗粒。Zn||E-Bi2Se3在比功率为683Wkg-1时，减少最大比能量为441Whkg-1，显著优于其他报道的水系AZIBs，尤其是低温下。

表面金属特性和拓扑保护导致电导率的增强，贵州为低温电池性能的增强提供了可能。

在放电过程中，月全用电亿千17.7°、24.7°和43.4°，检索到Bi2Se3的(006)、(101)和(110)衍射峰向较低角度偏移，表明Zn2+的插层使层间距扩大。它的一生是被诅咒的，同比是很悲剧的。

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